Năm 1985 somatrem (hormone tăng trưởng methionyl) đã trở thành sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp đầu tiên được bán trên thị trường (Protropin bởi Genentech) [L1909]. Tác nhân này có trình tự axit amin tương tự như hormone tăng trưởng của con người ngoại trừ một lượng methionine bổ sung ở cuối chuỗi trình tự để tạo thuận lợi cho quá trình sản xuất của nó [L1909]. Mặc dù sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp được bán trên thị trường lần đầu tiên Protropin đã bị ngừng sản xuất vào năm 2004 do sự bùng nổ tương đối của các sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp của các công ty cạnh tranh và cạnh tranh về giá sản phẩm trong nhiều năm qua, nhiều công ty hiện đang sản xuất và bán các công thức khác nhau của hormone tăng trưởng methionyl, bao gồm cả sản phẩm Nutropin hiện tại của Genetech [L1909]. Mặc dù khả năng của hầu hết các hormone tăng trưởng tái tổ hợp đương thời có thể gây ra sự gia tăng rõ rệt và tăng tốc độ tăng trưởng ở những bệnh nhân sử dụng thuốc, việc sử dụng các chất này vẫn tiếp tục được đưa ra trong cuộc tranh luận về đạo đức sinh học dai dẳng [A32292]. Cuộc thảo luận này xoay quanh việc liệu việc xử lý tầm vóc tự nhiên của bệnh nhân có nên được coi là một điều kiện y tế chứng minh điều trị y tế bằng liệu pháp hormone này hay không - đặc biệt là khi các tác nhân hormone này đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc tăng chiều cao của trẻ em có hoặc không bị thiếu hụt hormone tăng trưởng [A32292] .

Ferric Carboxymaltose là một sản phẩm thay thế sắt và về mặt hóa học, một phức hợp carbohydrate sắt. FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 7 năm 2013.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bevacizumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 25 mg/ml.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Alfimeprase là một chất tương tự tái tổ hợp của fibrolase. Fibrolase là một metallicoproteinase chứa kẽm được phân lập từ nọc độc của rắn đồng đầu phía nam ( Agkistrodon contortrix contortrix ). Nó là một loại protein nhỏ chứa 203 dư lượng (Randolph et al. 1992). Alfimeprase đang được Nuvelo phát triển.

Aminaftone đã được điều tra để điều trị Hội chứng Cockett, Hội chứng May-Thurner và Tắc nghẽn tĩnh mạch Iliac.

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

Erwinaze (asparaginase _Erwinia_ _chrysanthemi_) chứa một loại enzyme đặc hiệu asparaginase có nguồn gốc từ _Erwinia_ _chrysanthemi_ [L149]. Cụ thể, L-asparaginase này là một enzyme tetrameric bao gồm bốn tiểu đơn vị giống hệt nhau, mỗi tiểu phân có trọng lượng phân tử khoảng 35 kDa [L149]. Hoạt động của Erwinaze được thể hiện dưới dạng Đơn vị quốc tế. Nó là một chất chống ung thư và đã được FDA phê duyệt vào ngày 19 tháng 11 năm 2011 [L149].

Aspergillus niger var. niger là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Aspergillus niger var. chiết xuất niger được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Curcumin.

Loại thuốc

Thảo dược, là một thành phần hoạt chất chính trong cây nghệ vàng (Curcuma longa).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 500mg.

Cúm một loại virut a / michigan / 45/2015 (h1n1) kháng nguyên hemagglutinin tái tổ hợp là một loại vắc-xin.

Cx501 được sử dụng để điều trị bệnh vàng da biểu bì (EB), một tình trạng di truyền hiếm gặp có thể dẫn đến co rút khớp, hợp nhất ngón tay và ngón chân, co rút màng miệng và thu hẹp thực quản. Nó được phát triển bởi Cellerix và đang trong giai đoạn I của các thử nghiệm lâm sàng.